Эмма Хеминг рассказала, что ее знаменитый муж не только живет отдельно от семьи, но и не понимает своего диагноза.
Супруга Брюса Уиллиса Эмма Хеминг поделилась новыми подробностями о жизни актера после того, как в 2022 году ему был диагностирован один из самых редких и сложных видов деменции, передает mentoday.ru
В интервью изданию NewsNation, приуроченного к выходу ее книги, она рассказала о текущем состоянии здоровья мужа, ключевых изменениях в быту и своем личном опыте в качестве опекуна.
По ее словам, одной из особенностей состояния 69-летнего актера является анозогнозия — неврологический синдром, при котором человек не способен осознавать наличие у себя заболевания или его тяжесть. Она отметила, что это обстоятельство в некотором смысле является облегчением, поскольку избавляет самого Брюса Уиллиса от страха и психологических страданий, связанных с пониманием своего диагноза.
«Если бы Брюс сказал: «Эмма, я думаю, со мной что-то не так. Мне страшно», — это было бы очень тяжело», — пояснила она.
Лобно-височная деменция, в отличие от болезни Альцгеймера, поражает в первую очередь области мозга, отвечающие за поведение и речь, а не за память. Несмотря на прогрессирование болезни, актер по-прежнему узнает членов своей семьи. Эмма Хеминг подчеркнула, что между ними сохранилась глубокая невербальная связь.
«Нам не нужны слова. Мы научились принимать его таким, какой он есть, просто поддерживать и любить», — добавила она.
Конкретный диагноз актера — первично-прогрессирующая афазия, вариант ЛВД, который является наиболее распространенной формой деменции у людей моложе 60 лет.
Первым симптомом, который она заметила задолго до постановки точного диагноза, стало возвращение заикания, которым актер страдал в детстве, но избавился во взрослом возрасте. Увы, тогда этому симптому не придали должного значения.
Одним из самых серьезных и сложных решений, которые пришлось принять семье, стало отдельное проживание Брюса Уиллиса. Эмма Хеминг назвала этот шаг одним из самых трудных в своей жизни, но необходимым для благополучия их дочерей, которым на момент постановки диагноза было 8 и 10 лет. Она объяснила, что это было сделано для создания наиболее безопасной и стабильной обстановки для детей.
«Брюс не хотел бы, чтобы жизнь наших детей была омрачена его диагнозом», — сказала она, выразив надежду, что ее открытость поможет другим семьям, стоящим перед подобным выбором.
Этот личный опыт лег в основу ее книги «Неожиданное путешествие: обретение силы, надежды и себя на пути опекуна». Поворотным моментом для Эммы стали слова невролога о том, что уровень смертности среди опекунов на 63% выше, чем в среднем, и они часто уходят из жизни раньше тех, за кем ухаживают.
Эта информация стала для нее тревожным сигналом, заставившим пересмотреть отношение к собственному здоровью.
Она подчеркнула, что в США насчитывается более 63 миллионов человек, ухаживающих за близкими, и многие из них не получают должной поддержки.