Министр здравоохранения ответила на вопросы журналистов о том, как государство участвует в данном случае и компенсирует лечение ребенку, страдающему синдромом Драве.
Лекарства очень дорогие, и часто их нет на молдавском рынке, потому что фармацевтическая компания не привозит это лекарство только для одного пациента, сообщает noi.md
«Я прошу мать обратиться в Министерство здравоохранения, чтобы найти решение, если этого лекарства нет на рынке».
Немеренко также отметила, что это в основном «проблема маленьких стран» с ограниченными ресурсами:
«Сейчас у нас есть национальная программа, где каждый год указывается, насколько мы увеличиваем финансирование редких заболеваний, потому что мы не можем покрыть абсолютно все 100%, потому что мы – страна с ограниченными ресурсами».
Синдром Драве – одна из редких и тяжелых форм эпилепсии, вызванная генетической мутацией, от которой не существует излечения.
По последним данным, в Молдове около 2500 человек страдают 12 редкими заболеваниями. Министерство здравоохранения объявило, что в 2024 году на их лечение государством было выделено более 75,5 миллиона леев.