12 февраля 2025 года, Кишинэу – Область лекарственных средств будет регулировать новый закон. Применение новых положений улучшит процесс производства и распространения медикаментов. Так, будет обеспечен повышенный уровень охраны здоровья населения, доступность безопасных и эффективных методов лечения, а также прозрачная система регулирования фармацевтической отрасли.
Среди основных положений — обеспечение качества и безопасности лекарственных средств путем введения новых требований к их испытаниям, регистрации и мониторингу. Также будет усилена система надзора за рынком и будут применяться более жесткие меры против поддельных лекарств.
Документ направлен на сокращение дефицита основных медикаментов, привлечение иностранных производителей на национальный рынок, повышение конкурентоспособности фармацевтического рынка, а также на упрощение участия государства в международных клинических исследованиях. Эти факторы предоставят пациентам широкий выбор лекарственных средств, доступные цены и качественные медицинские услуги.
Кроме того, закон регулирует параллельный импорт, устанавливая четкую систему вывода на рынок лекарств, разрешенных в других странах, с целью обеспечения бесперебойных поставок и конкурентоспособных цен.
Закон вводит четкие правила назначения и отпуска лекарственных средств, устанавливая различие между медикаментами, требующими рецепта врача, и теми, которые могут отпускаться без рецепта.