Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает, разрешать ли введение дополнительных доз однодозовой вакцины против COVID-19 от Johnson & Johnson, пишет AP.
Регулятор ЕС заявил, что рассматривает заявку от Johnson & Johnson, чтобы рекомендовать бустерные дозы ее вакцины для взрослых в возрасте от 18 лет, по крайней мере, через два месяца после их первой иммунизации. На фоне взрывного всплеска новых коронавирусных инфекций в Европе, EMA заявила, что ожидает принятия решения по этому поводу в течение нескольких недель, передает eurointegration.com.ua
В октябре Управление по контролю за продуктами и лекарствами США дало зеленый свет на бустерные дозы Johnson & Johnson как для людей, первоначально получивших Johnson & Johnson и вакцину, так и для людей, иммунизированных другими вакцинами.
Ранее Johnson & Johnson представил результаты обширного исследования, показавшего, что введение второй дозы только через два месяца после первой дозы усиливает защиту от симптоматического COVID-19 до 94% из 70% у реципиентов в США. Вместо использования усилительной дозы через шесть месяцев вызвало еще больший скачок антител, борющихся с вирусами.
Страны ЕС сначала заказали около 200 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson, но лишь часть была доставлена после того, как компания столкнулась с неоднократными проблемами с производством.
Ранее EMA заявило, что 27 стран ЕС могут рассмотреть возможность введения бустерных доз вакцин, произведенных Pfizer-BioNTech и Moderna, людям, получившим две дозы вакцины по крайней мере шесть месяцев назад, отмечая, что третий укол обеспечит дополнительные антитела против COVID-19.