Японские исследователи из Университета Осаки представили новый подход к лечению ожирения и диабета второго типа, который может в корне изменить существующие методы терапии.
В своей работе, опубликованной в научном журнале Communications Medicine, вместо регулярных инъекций популярных препаратов ученые предложили однократное генетическое вмешательство, после которого организм сам начинает вырабатывать необходимое вещество, передает mentoday.ru
Суть метода заключается не в исправлении дефектного гена, как это обычно происходит в генной терапии, а во внедрении в клетки печени совершенно нового генетического кода. Этот ген заставляет организм производить эксенатид — аналог естественного гормона GLP-1, который отвечает за снижение аппетита, улучшение обмена веществ и контроль уровня глюкозы в крови. Эксенатид уже используется в одобренных препаратах для похудения, однако их применение требует от пациентов постоянных уколов.
Как объяснил руководитель исследования Кейичиро Судзуки, их подход объединяет преимущества генной терапии и биологических препаратов, позволяя клеткам самостоятельно вырабатывать лекарство на протяжении нескольких месяцев после единственной процедуры.
Эффективность технологии была продемонстрирована в ходе экспериментов на лабораторных мышах. После однократного вмешательства у модифицированных животных наблюдался стабильный уровень эксенатида в крови в течение долгого времени. Это привело к заметным результатам: мыши стали меньше есть, медленнее набирали вес, а их организм лучше усваивал глюкозу.
При этом, по данным исследователей, никаких побочных эффектов в ходе эксперимента зафиксировано не было.
Авторы работы считают, что потенциал этой технологии не ограничивается лечением ожирения. По их мнению, данный подход может быть применен для терапии и других хронических недугов, не связанных с конкретными генетическими мутациями, например, диабета второго типа и различных воспалительных заболеваний.
Теперь научная группа готовится к проведению дальнейших, более масштабных исследований, чтобы подтвердить эффективность и безопасность метода для возможного клинического применения.
В случае успеха эта разработка может лечь в основу создания принципиально нового класса препаратов длительного действия, которые избавят пациентов от необходимости регулярных инъекций и улучшат качество их жизни.