По словам исследователей, модель может быть использована для того, чтобы помочь врачам расшифровывать результаты генетических тестов и направлять пациентов на соответствующий уровень лечения.
Американские исследователи разработали инструмент искусственного интеллекта (ИИ), позволяющий лучше предсказывать, приведут ли редкие генетические мутации к заболеванию, с целью ускорить раннее выявление и избежать ненужного лечения, пишет euronews.com
Генетическое тестирование позволяет выявить изменения, или варианты, в ДНК человека, но многие из них практически не влияют на наше здоровье. Кроме того, один вариант редко дает полную картину, поскольку множество генов, а также их взаимодействие и факторы окружающей среды влияют на риск развития различных заболеваний — от сердечно-сосудистых до рака.
Исследовательская группа из Нью-Йорка стремилась сделать эту картину более ясной. Они разработали инструмент, использующий искусственный интеллект и электронные медицинские карты, содержащие информацию об истории болезни пациента, для прогнозирования вероятности развития заболеваний на основе их генетических рисков.
«Мы хотели выйти за рамки черно-белых ответов, которые часто оставляют пациентов и врачей в неведении относительно того, что на самом деле означает результат генетического теста», — говорит Рон До, один из авторов исследования и профессор персонализированной медицины в Школе медицины Икан при Маунт-Синай.